Estudio iComplet para abordaje de precisión del Cáncer y Oncología Integrativa

Panel completo de más de 80 expresiones genéticas y analiza qué compuestos naturales o medicamentos no aprobados inhibirán los genes sobreexpresados. iSelect se enfoca en diagnósticos para sustancias complementarias y analiza qué compuestos naturales o fármacos «off-label» (no aprobados específicamente para cáncer pero usados en algunos contextos clínicos) pueden atenuar los genes sobreexpresados.

Este estudio debe ser complementado con nuestro equipo de Oncología Integrativa del Departamento de Medicina Integrativa, Longevidad y Biohacking de Clínicas UME. Por favor solicite cita con nuestro oncólogo.

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Las pruebas iComplet analizan una amplia gama de expresiones genéticas , incluyendo:

  • Oncogenes: ALK, ARFL, BRAF, C-KIT, C-Myc, EGFR, ERBB2 (HER2), KRAS, MDM2, MET, mTOR, TERT.
  • Receptores Hormonales: ARV7, ER1, ER2.
  • Genes Supresores de Tumores: BAX, FAT1, PALB2, WT-1.
  • Reguladores del Ciclo Celular: BIRC5, CDK4, CDK6, FGFR4.
  • Genes de Apoptosis: BIRC5, BAX, BCL2, HSPB1, HSPB2, RANKL, TERT.
  • Genes de Inmuno-Checkpoint: PD1, PD-L1, SLAMF7.
  • Reguladores Epigenéticos: TERT, TP.
  • Factores de Angiogénesis: CD31, HIF1A, Nectin4, PDGFR beta, TF, VEGFA.
  • Marcadores de Inflamación: KLK14, LO-5, PAI-1, TNF.
  • Marcadores de Células Madre: ALDH1A1, CD44, CD133, MET.
  • Marcadores Tumorales: AFP, APO10, CD20, CD30, CD36, CK8, CK18, CK19, CK20, EPCAM, KLK14, NECTIN4, TKTL1, TROP2, TS, PSMA, UPAR.
  • Genes de Vías de Señalización: BTK, COX2, HIF1A, MEK1, NFKB1, NFKB2, POLR2A, POLR2B, STAT1, STAT3.
  • Genes de Reparación de ADN: MGMT, MSH2, PARP1, POLR2A, POLR2B, TKTL1, TOPO1, TOPO2A.
  • Resistencia a Fármacos y Metabolismo: ALDH1A1, CYP3A4, CYP19A1, DCK, DHFR, DPD, ERCC1, GCS, GST pi, LDHA, MDR1, MGMT (no metilado), MRP, PD, RRM1.

 

Los tratamientos que iComplet estudia incluyen una selección de sustancias naturales y farmacéuticas/off-label para ideal para la práctica de la Oncología Integrativa:

 

iComplete realiza un análisis completo de más de 80 expresiones genéticas y determina qué fármacos aprobados, incluyendo quimioterapias, fármacos dirigidos e inmunoterapias, así como compuestos naturales o fármacos «off-label», pueden atenuar los genes sobreexpresados.

Los tratamientos que iComplete estudia incluyen una selección de las sustancias de iSelect más las siguientes:

Agentes Alquilantes:

  • Ciclofosfamida Compuestos de Platino (Cisplatino, Carboplatino, Oxaliplatino)

    Nitrosoureas (Carmustina, Lomustina, Estramustina, Bendamustina)

    Ifosfamida

    Busulfán

    Treosulfán

    Dacarbazina

    Temozolomida

Antraciclinas:

  • Epirrubicina Mitoxantrona

    Doxorrubicina

Antimetabolitos:

  • Gemcitabina Citarabina

    Metotrexato

    Conjugado de Metotrexato-Albimún

    Hidroxiurea

    5-Fluorouracilo (5-FU)

    Capecitabina/Xeloda

    Pemetrexed

Inhibidores Mitóticos:

  • Alcaloides de la Vinca (Vinblastina, Vincristina, Vindesina, Vinorelbina) Taxanos (Paclitaxel, Docetaxel, Cabazitaxel)

Inhibidores de la Topoisomerasa:

  • Irinotecán Daunorrubicina

    Aclarubicina

    Topotecán

Antibióticos:

  • Etopósido Mitomicina C

Inhibidores de BCL2/Antiapoptosis:

  • Venetoclax

Conjugados Anticuerpo-Fármaco:

  • Enfortumab-Vedotin Brentuximab-Vedotin

    Trastuzumab-Deruxtecan

    Sacituzumab-Govitecan

Inhibidores de PARP:

  • Olaparib Niraparib

Inhibidores de Serina/Treonina Quinasa:

  • Palbociclib Ribociclib

    Abemaciclib

    Dabrafenib

    Trametimib

Inhibidores de Puntos de Control (Checkpoint Inhibitors):

  • Pembrolizumab Nivolumab

    Atezolizumab

Terapias Hormonales:

  • Tamoxifeno Raloxifeno

    Inhibidores de la Aromatasa (Letrozol, Anastrozol, Exemestano)

    Bicalutamida

    Enzalutamida

Inhibidores de Tirosina Quinasa:

  • Cabozantinib/Cometriq Alectinib

    Crizotinib

    Erlotinib

    Gefitinib

    Ibrutinib

    Imatinib

    Lapatinib

    Lenvatinib

    Sorafenib

    Sunitinib

    Axitinib

Anticuerpos Monoclonales:

  • Rituximab Trastuzumab (Herceptin)

    Bevacizumab (Avastin)

    Denosumab

    Elotuzumab

    Cetuximab

Inhibidor de mTOR:

  • Everolimus

Radioligandos:

  • PSMA-Lutetium

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